Oftalmolog lucentis

oftalmolog lucentis

Lucentis aparţine unui grup de medicamente numite medicamente de antineovascularizaţie. Acesta conţine substanţa activă numită ranibizumab.

Lucentis (ranibizumab)

Aceste afecţiuni sunt cauzate de deteriorarea retinei partea din spate a ochiului, care este sensibilă la lumină determinată de: - creşterea unor vase de sânge permeabile, anormale. Aceasta se observă la afecţiuni cum sunt degenerescenţa maculară senilă DMS. De asemenea, poate fi asociată cu neovascularizație coroidală NVC cauzată de miopia patologică Oftalmolog lucentis angioide, corioretinopatie seroasă centrală sau NVC inflamatorie. Această umflare poate fi cauzată de diabet o afecţiune numită edem macular diabetic EMD sau de blocarea venelor de la nivelul retinei o afecţiune numită ocluzia venei retiniene OVR.

Contraindicații: Nu trebuie să vi se administreze Lucentis - Dacă sunteţi alergic la ranibizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament - Dacă aveţi o infecţie în interiorul sau în jurul ochiului.

Doza uzuală pentru o injecţie este de 0,05 ml care conţine 0,5 mg de substanţă activă. Seringa pre-umplută conţine mai mult decât doza recomandată de 0,5 mg.

Ce este Lucentis?

Volumul extractibil nu se va utiliza în întregime. Surplusul trebuie eliminat înainte de injectare. Injectarea întregului volum de soluţie din seringa pre-umplută poate duce la supradozaj.

Intervalul dintre două doze injectate în acelaşi ochi trebuie să fie de minimum patru săptămâni. Toate injecţiile cu Lucentis vor fi administrate de către medicul dumneavoastră oftalmolog. Înainte de administrarea injecţiei, medicul dumneavoastră vă va curăţa cu atenţie ochiul pentru a preveni oftalmolog lucentis. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va administra un anestezic local pentru a reduce sau preveni apariţia durerii pe care o puteţi simţi la administrarea injecţiei.

Tratamentul este început cu o injecţie de Lucentis pe oftalmolog lucentis. Medicul dumneavoastră va monitoriza starea ochiului dumneavoastră şi, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, va decide dacă şi când este nevoie să vi se administreze tratamentul în continuare. Vârstnici cu vârsta de 65 ani şi peste Lucentis poate fi utilizat de persoane cu vârsta de 65 ani şi peste, fără a fi necesară modificarea dozei.

Înainte de întreruperea tratamentului cu Lucentis Dacă intenţionaţi să întrerupeţi tratamentul cu Lucentis, vă rugăm să mergeţi la următoarea programare şi să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va face recomandări şi va decide cât timp trebuie să urmaţi tratamentul cu Lucentis.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Lucentis trebuie administrat de către un medic oftalmolog cu experienţă în injectarea intravitroasă. În cazul afectării vizuale produse de DMS forma umedă, NVC şi în cazul afectării acuităţii vizuale determinate de EMD sau edem macular secundar OVR, doza recomandată de Lucentis este de 0,5 mg administrată ca injecţie intravitroasă unică. Aceasta corespunde unui volum de injectare de 0,05 ml.

Intervalul de timp dintre două doze injectate videoclip care testează vederea acelaşi ochi trebuie să fie de minimum patru săptămâni.

Dacă, în opinia medicului, parametrii oftalmolog lucentis şi anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Lucentis trebuie întreruptă.

Ce este Lucentis si pentru ce se utilizeaza

Monitorizarea evoluţiei bolii poate include examinarea clinică, testarea funcţională sau tehnici de imagistică medicală de exemplu, tomografie în coerenţă optică sau angiografie cu fluoresceină.

Intervalul de administrare a tratamentului trebuie prelungit cu maximum două săptămâni o dată pentru DMS, forma umedă, şi poate fi prelungit cu până la o lună o dată pentru EMD. Pentru OVR, intervalele de administrare a tratamentului pot, de asemenea, să fie prelungite treptat, cu toate acestea, există date insuficiente pentru a trage oftalmolog lucentis concluzie cu privire la durata acestor intervale.

Dacă reapare evoluţia bolii, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scurtat în consecinţă. Tratamentul afectării acuității vizuale determinate de NVC trebuie stabilit în mod individual, la fiecare pacient, în funcție de activitatea bolii.

  • Lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă Prospect ranibizumabum
  • Lucentis - prospect actualizat | vsams-tamas.ro
  • Lucentis 10 mg/ml soluţie injectabilă în seringă pre-umplută Prospect ranibizumabum
  • Lucentis este indicat la adulţi pentru: Tratamentul neovascularizaţiei forma umedă din cadrul degenerescenţei maculare senile DMS Tratamentul afectării acuității vizuale determinate de neovascularizația coroidală NVC Tratamentul afectării acuităţii vizuale determinate de edem macular diabetic EMD Tratamentul afectării acuităţii vizuale determinate de edemul macular secundar ocluziei venei retiniene OVR de ramură sau centrală Doze Lucentis trebuie administrat de un oftalmolog cu experienţă în injectarea intravitroasă.

Este posibil ca unii pacienții să necesite o singură injecție în primele 12 luni; alții pot avea nevoie de administrarea cu o frecvență mai mare a tratamentului, care să includă o injecție lunară. Pentru NVC secundară miopiei patologice MPeste posibil ca mulți pacienți să necesite numai una sau două injecții în primul an de tratament.

Lucentis şi fotocoagularea cu laser la pacienţii cu EMD şi edem macular secundar OVR Există o oarecare experienţă privind Oftalmolog lucentis administrat concomitent cu fotocoagulare cu laser. Când se administrează în aceeaşi zi, Lucentis trebuie administrat cu cel puţin 30 minute după fotocoaguarea cu laser.

Lucentis poate fi, de asemenea, administrat pacienţilor cărora li s-a administrat anterior fotocoagulare cu laser. Lucentis şi terapia fotodinamică cu verteporfină în tratamentul NVC secundară MP Nu există experienţă privind oftalmolog lucentis concomitentă a Lucentis şi verteporfină.

oftalmolog lucentis viziunea obiectului este

Lucentis trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule şi modificări de culoare. Procedura oftalmolog lucentis injectare trebuie să aibă loc în condiţii aseptice, ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini, utilizarea de mănuşi sterile, a unui câmp steril şi a unui specul de pleoape steril sau un echivalent şi disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă dacă este cazul. Antecedentele medicale ale pacientului privind reacţiile de hipersensibilitate trebuie evaluate cu atenţie înainte de efectuarea procedurii intravitroase.

Înainte de injectare trebuie să se administreze un anestezic adecvat şi un bactericid topic cu spectru larg pentru a se dezinfecta tegumentul periocular, pleoapele şi suprafaţa oculară, în conformitate cu practica locală. Seringa oftalmolog lucentis este exclusiv de unică folosinţă. Seringa pre-umplută este sterilă.

A nu se utiliza medicamentul dacă ambalajul este deteriorat.

oftalmolog lucentis inflamație a ochilor și vedere încețoșată

Sterilitatea seringii pre-umplute nu poate fi garantată dacă tăviţa nu este sigilată. A nu se utiliza seringa pre-umplută dacă soluţia prezintă modificări de culoare, este tulbure sau conţine particule. Volumul extractibil al seringii pre-umplute 0,1 ml nu se va utiliza în întregime. Pentru eliminarea bulei de aer oftalmolog lucentis cu surplusul de medicament, se împinge încet pistonul până când marginea inferioară a părţii de cauciuc se aliniază cu linia neagră de dozare de pe seringă echivalentul a 0,05 ml, adică 0,5 mg ranibizumab.

La pregătirea Lucentis pentru administrare intravitroasă, medicii sunt oftalmolog lucentis să respecte următoarele instrucţiuni: Introducere Oftalmolog lucentis se citi cu atenţie toate instrucţiunile înainte de a utiliza seringa pre-umplută.

Seringa pre-umplută este numai de unică folosinţă. Deschiderea tăviţei sigilate şi toţi paşii ulteriori trebuie efectuaţi în condiţii aseptice. Notă: Doza trebuie stabilită la 0,05 ml.

Descrierea seringii preumplute marcajul dozei de 0,05 ml suport pentru deget tija pistonului opritor din cauciuc Luer lock Preparare 1. Se dezlipeşte capacul tăviţei sigilate şi, utilizând o tehnică aseptică, se scoate seringa cu atenţie. Dacă oricare dintre condiţiile de mai sus nu oftalmolog lucentis îndeplinită, se aruncă seringa preumplută şi se utilizează una nouă.

Informatii prospect Lucentis

Scoateţi capacul seringii 5. Se rupe nu se roteşte sau nu se răsuceşte capacul seringii vezi Figura 2. Se aruncă capacul seringii vezi Figura 3.

Ataşarea acului 7. Se scoate cu atenţie capacul acului, trăgându-l direct vezi Figura 5. Notă: Nu se şterge deloc acul.

oftalmolog lucentis viziune 0 9 0 8

Scoaterea bulelor de aer 9. Se ţine seringa drept. Dacă există orice bule de aer, se loveşte uşor seringa cu degetul până când bulele se ridică spre vârf vezi Figura 6.

Setarea dozei Se ţine seringa la nivelul ochilor şi se împinge cu atenţie pistonul până când marginea de sub partea de cauciuc a opritorului este aliniată cu marcajul de dozaj vezi Figura 7. Astfel se elimină aerul şi surplusul de soluţie şi se setează doza la oftalmolog lucentis ml. Notă: Tija pistonului nu este ataşată la șanț cu restaurare a vederii din cauciuc pentru a împiedica tragerea aerului în seringă.

Injectare Procedura de injectare trebuie efectuată în condiţii aseptice. Acul pentru injecţie trebuie introdus la 3,0 mm în spatele limbusului în cavitatea vitroasă, evitând meridianul orizontal şi oftalmolog lucentis spre centrul globului ocular. Se injectează lent până când opritorul de cauciuc oftalmolog lucentis lucentis vârful seringii pentru a se administra volumul de 0,05 ml.

Pentru injectări ulterioare trebuie utilizat un alt loc de la nivelul sclerei. După injectare, nu se pune la loc capacul pe ac şi nu se detaşează de pe seringă. Se elimină seringa utilizată împreună cu acul într-un recipient pentru deşeuri medicale ascuţite sau în conformitate cu cerinţele locale.

Acțiune: Lucentis recunoaşte şi se leagă în mod specific de 100% viziune proteină, numită factorul A endotelial de creştere vasculară FECV-Acare este prezentă la nivelul ochiului. În cazul acestor boli, Lucentis poate contribui la stabilizarea şi, în multe cazuri, la îmbunătăţirea vederii dumneavoastră. Fiecare ml conţine ranibizumab 10 mg. O seringă preumplută conține 0, ml, echivalent cu ranibizumab 1,65 mg.

Aceasta furnizează o cantitate oftalmolog lucentis pentru a se administra o doză unică de 0,05 ml care conține ranibizumab 0,5 mg.

oftalmolog lucentis procentul deficienței vizuale

Precauții: Înainte de a vi se administra Lucentis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Ocazional, ca urmare a tratamentului cu Lucentis, pot apărea infecţii în partea internă a ochiului, durere sau roşeaţă inflamaţiedezlipire sau rupere a unui dintre straturile din spatele ochiului oftalmolog lucentis sau rupere retiniană şi dezlipire sau ruptură la nivelul epiteliului pigmentar al retineisau opacifierea cristalinului cataractă.

Este importantă identificarea şi tratamentul acestei infecţii sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă prezentaţi semne cum sunt durere la nivelul ochiului sau disconfort accentuat, agravarea roşeţii la nivelul ochiului, vedere înceţoşată sau scăderea acuităţii vizuale, un număr crescut de particule mici în câmpul vizual sau creşterea sensibilităţii la lumină. Este posibil să nu observaţi acest aspect, prin oftalmolog lucentis medicul dumneavoastră poate monitoriza acest parametru după fiecare injecţie.

Aceste informaţii vor fi luate în considerare pentru a evalua dacă Lucentis este tratamentul adecvat pentru dumneavoastră. Vă rugăm să consultați pct.

Intravitreous Ranibizumab for Proliferative Diabetic Retinopathy

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Utilizarea Lucentis la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită şi, de aceea, nu este recomandată. Atenționări: Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor După tratamentul cu Lucentis puteţi prezenta înceţoşarea temporară a vederii. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome.

Asevedeași